所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

低滲鹽溶液(0.075mol/LKCl) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 低滲鹽溶液(0.075mol/LKCl)
規(guī)格：500ml
用途：
注意事項：由氯化甲等組成。
儲存條件：室溫,12個月
0
低滲鹽溶液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction, P CR)技術(shù),在體外合成目的基因。重組DNA技術(shù):
重組DNA技術(shù)又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細(xì)胞中進行增殖或表達的過程。
1.載體和目的基因的分離(分):對載體DNA和目的基因分別進行分離純化,得到其純品。
⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經(jīng)人工構(gòu)建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進行篩選的標(biāo)志基因、單一的限制酶切點等。
①質(zhì)粒:是存在于天然細(xì)菌體內(nèi)的一種獨立于細(xì)菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨立復(fù)制的能力,通常帶有細(xì)菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過轉(zhuǎn)染方式將其DNA送入細(xì)菌體內(nèi)進行增殖。常用的為人工構(gòu)建的λ噬菌體載體,當(dāng)目的基因與噬菌體DNA進行重組時,可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。
③病毒:常用的為SV40,通過感染方式將其DNA送入哺乳動物細(xì)胞中進行增殖。
⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫中篩選:將某一種基因DNA用適當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪?與載體DNA重組,再全部轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(genomic DNA library)。將某種細(xì)胞的全部mRNA通過逆轉(zhuǎn)合成cDNA,然后轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部表達基因的種群,稱為C-文庫(cDNA library)。C-文庫具有組織細(xì)胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶
低滲鹽溶液(0.075mol/LKCl) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
改良乙醇Bouin固定液
標(biāo)準(zhǔn)魯哥氏染色液(Lugol's碘液,1%)
DNA堿性轉(zhuǎn)移緩沖液
芭比妥鈉緩沖液(40mM,pH6.8-9.6)
姬姆薩染色液(Giemsastain,即用型)
茜素黃-尼羅藍指示劑
Ficoll溶液
蘇丹黑B染色液等等
低滲鹽溶液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
一氧化氮合酶染色液
LBLennox固體培養(yǎng)基粉劑
Russell改良Movat五色套染染色液
檸檬酸鈉(0.04mol/L):NaCl(0.02mol/L)緩沖液(pH3.2)
檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×)
磷酸鈉緩沖液(多濃度,pH5.8-8.0，可定制)